IDF7E2D7B8AAA71BF9C2258A0E0024466D
Торгівельне найменуванняОКТАНАТ
Міжнародне непатентоване найменуванняCoagulation factor VIII
Форма випускупорошок для розчину для ін’єкцій по 50 МО/мл; Картонна коробка № 1: містить 1 флакон з порошком для розчину для ін’єкцій. Картонна коробка № 2: містить 1 флакон з розчинником (вода для ін’єкцій по 5 мл (250 МО/флакон) або 10 мл (500 МО/флакон)) та ко
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 флакон розчину для ін’єкцій містить 250 МО або 500 МО фактора VIII коагуляції крові людини;/загальний білок не більше 5,5 мг (для 250 МО/флакон), не більше 11 мг (для 500 МО/флакон)
Фармакотерапевтична групаПротигеморагічні засоби. Фактор коагуляції крові VIII.
Код АТС 1B02BD02
Заявник: назва українськоюОктафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х.
Заявник: країнаАвстрія
Кількість виробників5
Виробник 1: назва українськоюОктафарма АБ (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)
Виробник 1: країнаШвеція
Виробник 2: назва українськоюОктафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (виробництво за повним циклом, включаючи візуальну інспекцію)
Виробник 2: країнаАвстрія
Виробник 3: назва українськоюОктафарма (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)
Виробник 3: країнаФранція
Виробник 4: назва українськоюОктафарма Дессау ГмбХ (вторинне пакування, візуальна інспекція)
Виробник 4: країнаНімеччина
Виробник 5: назва українськоюОктафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х. (виробництво кріопреціпітата)
Виробник 5: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/15468/01/01
Дата початку дії25.05.2021
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняТак
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки.Приготовлений розчин необхідно використати негайно.
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ОКТАНАТ (ОКТАНАТ), інструкція, склад, умова відпуску
