ГЕМЦИТАБІНУ ГІДРОХЛОРИД (F563396EF9AB6970C225839A004E70EB)


ID
F563396EF9AB6970C225839A004E70EB
Торгівельне найменування
ГЕМЦИТАБІНУ ГІДРОХЛОРИД
Міжнародне непатентоване найменування
Gemcitabine
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад (діючі)
гемцитабіну гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 102,0 %
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Заявник: назва українською
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
Цзяньсу Чіатай Квінжианг Фармасьютікал Ко. Лтд
Виробник 1: країна
Китай
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/13935/01/01
Дата початку дії
05.02.2019
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Дострокове припинення
Ні
Термін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ГЕМЦИТАБІНУ ГІДРОХЛОРИД (ГЕМЦИТАБІНУ ГІДРОХЛОРИД), інструкція, склад, умова відпуску




Вибрати мову:
-  English
-  руский
-  Українська