IDF3410F2E932EF8E7C22589D70032F5F9
Торгівельне найменуванняХОНДРОІТИН® ІН’ЄКЦІЇ
Міжнародне непатентоване найменуванняChondroitin sulfate
Форма випускурозчин для ін`єкцій, 200 мг/2 мл; по 2 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці; по 2 мл в ампулах по 5 ампул в блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 ампула (2 мл) містить хондроїтину сульфату натрію у перерахунку на 100 % речовину 200 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтину сульфат.
Код АТС 1M01AX25
Заявник: назва українськоюПРАТ "ФІТОФАРМ"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюПрАТ "Лекхім-Харків"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/15621/01/01
Дата початку дії02.06.2021
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняТак
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії03.02.2024
Дострокове припинення: причиназміна назви лікарського засобу
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ХОНДРОІТИН® ІН’ЄКЦІЇ (ХОНДРОІТИН® ІН’ЄКЦІЇ), інструкція, склад, умова відпуску
