IDF2C15CE0E1618C04C22589E400424FDA
Торгівельне найменуванняІБУПРОМ МАКС РР
Міжнародне непатентоване найменуванняIbuprofen
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг; по 12 таблеток у блістері; по 1, 2 або 4 блістери у картонній коробці
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ібупрофену 400 мг
Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.
Код АТС 1M01AE01
Заявник: назва українськоюЮнілаб, ЛП
Заявник: країнаСША
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюТОВ ЮС Фармація
Виробник 1: країнаПольща
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19498/01/01
Дата початку дії22.06.2022
Дата закінчення22.06.2027
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ІБУПРОМ МАКС РР (ІБУПРОМ МАКС РР), інструкція, склад, умова відпуску
