IDF01FF88D71A5130BC225891F002C4E6A
Торгівельне найменуванняТАФІНЛАР®
Міжнародне непатентоване найменуванняDabrafenib
Форма випускукапсули тверді по 75 мг по 120 капсул у флаконах
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 капсула містить 75 мг дабрафенібу (у формі дабрафенібу мезилату)
Фармакотерапевтична групаАнтинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Дабрафеніб.
Код АТС 1L01XE23
Заявник: назва українськоюНовартіс Фарма АГ
Заявник: країнаШвейцарія
Кількість виробників4
Виробник 1: назва українськоюГлаксо Оперейшнс ЮК Лімітед (виробник нерозфасованої продукції)
Виробник 1: країнаВелика Британія
Виробник 2: назва українськоюГлаксо Веллком С.А. (виробник для пакування та випуску серії)
Виробник 2: країнаІспанія
Виробник 3: назва українськоюЛек Фармасьтикалс д.д. (альтернативна дільниця відповідальна за первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Виробник 3: країнаСловенія
Виробник 4: назва українськоюЗігфрід Барбера, С.Л. . (альтернативна дільниця відповідальна за виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості)
Виробник 4: країнаІспанія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/14420/01/02
Дата початку дії27.02.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії21.12.2023
Дострокове припинення: причиназміна коду АТХ
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ТАФІНЛАР® (ТАФІНЛАР®), інструкція, склад, умова відпуску
