IDEC6035799DF96919C22589BB00431707
Торгівельне найменуванняЕПІРУБІЦИН АМАКСА
Міжнародне непатентоване найменуванняEpirubicin
Форма випускурозчин для ін`єкцій, 2 мг/мл по 5 мл, 10 мл, 25 мл або 100 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 мл розчину містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду
Фармакотерапевтична групаАнтрацикліни і споріднені сполуки.
Код АТС 1L01DB03
Заявник: назва українськоюАмакса ЛТД
Заявник: країнаВелика Британія
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюСтадафарм ГмбХ (контроль якості, вторинне пакування, маркування, випуск серій)
Виробник 1: країнаНімеччина
Виробник 2: назва українськоюТимоорган Фармаціе ГмбХ (виробництво розчину bulk, заповнення, контроль якості, первинне та вторинне пакування)
Виробник 2: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/16215/01/01
Дата початку дії09.08.2017
Дата закінчення09.08.2024
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЕПІРУБІЦИН АМАКСА (ЕПІРУБІЦИН АМАКСА), інструкція, склад, умова відпуску
