IDE5AA794B4766E60CC2258947004DCB7A
Торгівельне найменуванняЕНАП®-Н
Міжнародне непатентоване найменуванняEnalapril and diuretics
Форма випускутаблетки по 10 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить еналаприлу малеату 10 мг і гідрохлоротіазиду 25 мг
Фармакотерапевтична групаКомбіновані препарати інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ).
Код АТС 1C09BA02
Заявник: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место
Заявник: країнаСловенія
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
Виробник 1: країнаСловенія
Виробник 2: назва українськоюНЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Виробник 2: країнаСловенія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/4255/01/01
Дата початку дії15.10.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності5 років
Термін придатності: значення5
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЕНАП®-Н (ЕНАП®-Н), інструкція, склад, умова відпуску
