IDE2E11F5010F56C5CC2258A5500298CEB
Торгівельне найменуванняКО-ВАЛОДІП
Міжнародне непатентоване найменуванняValsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/160 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 9 блістерів у коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 10 мг амлодипіну у вигляді амлодипіну бесилату, 160 мг валсартану та 25 мг гідрохлоротіазиду;
Фармакотерапевтична групаАнтагоністи ангіотензину ІІ, інші комбінації. Валсартан, амлодипін і гідрохлоротіазид.
Код АТС 1C09DX01
Заявник: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место
Заявник: країнаСловенія
Кількість виробників4
Виробник 1: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Виробник 1: країнаСловенія
Виробник 2: назва українськоюНЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))
Виробник 2: країнаСловенія
Виробник 3: назва українськоюКемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА) (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))
Виробник 3: країнаСловенія
Виробник 4: назва українськоюЛабена д.о.о. (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))
Виробник 4: країнаСловенія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/17875/01/03
Дата початку дії17.01.2020
Дата закінчення17.01.2025
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: КО-ВАЛОДІП (КО-ВАЛОДІП), інструкція, склад, умова відпуску
