IDDDE72FE2C76514FAC2258A77002ACA54
Торгівельне найменуванняРАМІМЕД® КОМБІ
Міжнародне непатентоване найменуванняRamipril and diuretics
Форма випускутаблетки, 2,5 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить 2,5 мг раміприлу/12,5 мг гідрохлоротіазиду
Фармакотерапевтична групаКомбіновані лікарські засоби інгібіторів ангіотензинперетворю-вального ферменту (АПФ). Раміприл і діуретики.
Код АТС 1C09BA05
Заявник: назва українськоюМедокемі ЛТД
Заявник: країнаКіпр
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюАктавіс ЛТД (виробництво за повним циклом)
Виробник 1: країнаМальта
Виробник 2: назва українськоюМедокемі ЛТД (Центральний Завод) (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії)
Виробник 2: країнаКіпр
Виробник 3: назва українськоюМедокемі ЛТД (Завод AZ) (первинне та вторинне пакування)
Виробник 3: країнаКіпр
Номер Реєстраційного посвідченняUA/10154/01/01
Дата початку дії31.10.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: РАМІМЕД® КОМБІ (РАМІМЕД® КОМБІ), інструкція, склад, умова відпуску
