IDDB5D5C6733964474C2258A1300496EAE
Торгівельне найменуванняДУТРИС
Міжнародне непатентоване найменуванняDutasteride
Форма випускукапсули м`які по 0,5 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці; по 15 капсул у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 капсула містить дутастериду 0,5 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Інгібітори тестостерон-5a-редуктази.
Код АТС 1G04CB02
Заявник: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место
Заявник: країнаСловенія
Кількість виробників4
Виробник 1: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место (вторинна упаковка, контроль та випуск серії)
Виробник 1: країнаСловенія
Виробник 2: назва українськоюЛабораторіос Леон Фарма, С.А., (виробництво "in bulk", первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії)
Виробник 2: країнаІспанія
Виробник 3: назва українськоюЛАБОРАТОРІО ДР. Ф. ЕЧЕВАРНЕ АНАЛІСІЗ, С.А. (контроль серії)
Виробник 3: країнаІспанія
Виробник 4: назва українськоюВЕССЛІНГ Угорщина Кфт. (контроль серії)
Виробник 4: країнаУгорщина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/16957/01/01
Дата початку дії04.10.2018
Дата закінчення04.10.2024
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ДУТРИС (ДУТРИС), інструкція, склад, умова відпуску
