IDDA61945B2110F626C2258A59004BDB4A
Торгівельне найменуванняПУРЕГОН®
Міжнародне непатентоване найменуванняFollitropin beta
Форма випускурозчин для ін’єкцій, 833 МО/мл; по 0,420 мл (300 МО/0,36 мл) або 0,780 мл (600 МО/0,72 мл) у картриджі; по 1 картриджу у відкритому пластиковому лотку в комплекті з голками, по 2 комплекти голок – 2 картонні коробки (кожен комплект по 3 голки, кожна
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 мл містить: фолітропіну бета 833 МО
Фармакотерапевтична групаГонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Фолітропін бета.
Код АТС 1G03GA06
Заявник: назва українськоюОрганон Сентрал Іст ГмбХ
Заявник: країнаШвейцарія
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюН.В. Органон (контроль якості та тестування стабільності, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Виробник 1: країнаНідерланди
Виробник 2: назва українськоюВеттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ (виробництво нерозфасованої продукції та первинна упаковка, контроль якості, тестування стерильності та бактеріальних ендотоксинів готового лікарського засобу (контроль якості та тестування стабільності), візуальн
Виробник 2: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/5023/01/01
Дата початку дії08.07.2021
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняТак
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ПУРЕГОН® (ПУРЕГОН®), інструкція, склад, умова відпуску
