IDD95E61E13AF410DFC22586A20033890A
Торгівельне найменуванняОМЛОС
Міжнародне непатентоване найменуванняTamsulosin
Форма випускукапсули з модифікованим вивільненням, тверді, по 0,4 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 капсула містить 0,4 мг тамсулозину гідрохлориду
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи 1-адренергічних рецепторів.
Код АТС 1G04CA02
Заявник: назва українськоюАЛКАЛОЇД АД Скоп’є
Заявник: країнаРеспубліка Північна Македонія
Кількість виробників4
Виробник 1: назва українськоюАЛКАЛОЇД АД Скоп’є (випуск серії)
Виробник 1: країнаРеспубліка Північна Македонія
Виробник 2: назва українськоюСІНТОН ХІСПАНІЯ С. Л. (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль якості (фізичний, хімічний та мікробіологічний))
Виробник 2: країнаІспанія
Виробник 3: назва українськоюРоттендорф Фарма ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль якості (фізичний та хімічний))
Виробник 3: країнаНімеччина
Виробник 4: назва українськоюКУІНТА-АНАЛІТІКА с.р.о. (контроль якості (фізичний та хімічний))
Виробник 4: країнаЧеська Республіка
Номер Реєстраційного посвідченняUA/17913/01/01
Дата початку дії06.02.2020
Дата закінчення06.02.2025
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ОМЛОС (ОМЛОС), інструкція, склад, умова відпуску
