IDD92B217802A4A5C1C22589BB0044C7A6
Торгівельне найменуванняРОЗУВАСТАТИН КСАНТІС
Міжнародне непатентоване найменуванняRosuvastatin
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3, або по 10 блістерів в пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 40 мг розувастатину (у вигляді кальцію розувастатину)
Фармакотерапевтична групаГіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази.
Код АТС 1C10AA07
Заявник: назва українською"Ксантіс Фарма Лімітед"
Заявник: країнаКіпр
Кількість виробників4
Виробник 1: назва українськоюЛабораторіос ЛІКОНСА, С.А. (виробник, відповідальний за виробництво готової лікарської форми, контроль серії, первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Виробник 1: країнаІспанія
Виробник 2: назва українськоюЛАБОРАТОРІО ДР. Ф. ЕЧЕВАРНЕ, АНАЛІСІС, С.А. (виробник, відповідальний за мікробіологічний контроль якості)
Виробник 2: країнаІспанія
Виробник 3: назва українськоюАТДІС ФАРМА С.Л (виробник, відповідальний за вторинне пакування)
Виробник 3: країнаІспанія
Виробник 4: назва українськоюМАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю. (виробник, відповідальний за вторинне пакування)
Виробник 4: країнаІспанія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/16793/01/04
Дата початку дії21.06.2018
Дата закінчення21.06.2024
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: РОЗУВАСТАТИН КСАНТІС (РОЗУВАСТАТИН КСАНТІС), інструкція, склад, умова відпуску
