IDD8BC13FE759C7B00C22588D2002E0D0A
Торгівельне найменуванняДУКРЕССА®
Міжнародне непатентоване найменуванняDexamethasone and antiinfectives
Форма випускукраплі очні, розчин; по 5 мл у флаконі з наконечником-крапельницею та кришкою; по 1 флакону в картонній упаковці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 мл розчину очних крапель містить дексаметазону (у вигляді дексаметазону натрію фосфату) 1 мг та левофлоксацину (у вигляді левофлоксацину напівгідрату) 5 мг/1 крапля (близько 30 мкл) містить близько 0,03 мг дексаметазону і 0,150 мг левофлоксацину
Фармакотерапевтична групаОфтальмологічні засоби. Протизапальні та антибактеріальні засоби у комбінації. Кортикостероїди та антибактеріальні засоби у комбінації. Дексаметазон та антибактеріальні засоби.
Код АТС 1S01CA01
Заявник: назва українськоюСантен АТ
Заявник: країнаФінляндія
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюСантен АТ (виробник, відповідальний за випуск серії)
Виробник 1: країнаФінляндія
Виробник 2: назва українськоюТубілюкс Фарма С.П.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості)
Виробник 2: країнаІталія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19175/01/01
Дата початку дії26.01.2022
Дата закінчення26.01.2027
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ДУКРЕССА® (ДУКРЕССА®), інструкція, склад, умова відпуску
