IDD77013AE73ECE21DC225848C002ACE52
Торгівельне найменуванняРАНІТИДИН ЄВРО
Міжнародне непатентоване найменуванняRanitidine
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг, по 10 таблеток у стрипі, по 2 або 5 стрипів у коробці з картону
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка по 300 мг, вкрита плівковою оболонкою, містить ранітидину гідрохлориду еквівалентно ранітидину 300 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-рецепторів.
Код АТС 1A02BA02
Заявник: назва українською"Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.")
Заявник: країнаІндія
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюЮнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.")
Виробник 1: країнаІндія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/4335/01/02
Дата початку дії05.01.2017
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: РАНІТИДИН ЄВРО (РАНІТИДИН ЄВРО), інструкція, склад, умова відпуску
