НАГЛАЗИМ® (D730DA6BA816F95AC2258947003F88B6)


ID
D730DA6BA816F95AC2258947003F88B6
Торгівельне найменування
НАГЛАЗИМ®
Міжнародне непатентоване найменування
Galsulfase
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 5 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 мл розчину містить 1 мг галсульфази; /1 флакон містить 5 мг галсульфази
Фармакотерапевтична група
Інші засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси, ферменти.
Код АТС 1
A16AB08
Заявник: назва українською
БіоМарин Інтернешнл Лімітед
Заявник: країна
Ірландія
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
АндерсонБрекон (ЮК) Лімітед (маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу)
Виробник 1: країна
Велика Британія
Виробник 2: назва українською
Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ (виробництво балку, наповнення в первинну упаковку та контроль балку; контроль якості готового лікарського засобу)
Виробник 2: країна
Німеччина
Виробник 3: назва українською
БіоМарин Інтернешнл Лімітед (контроль якості готового лікарського засобу, маркування, вторинне пакування, відповідальний за випуск серії)
Виробник 3: країна
Ірландія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/13183/01/01
Дата початку дії
02.01.2019
Дата закінчення
02.01.2024
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Так
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Так
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: НАГЛАЗИМ® (НАГЛАЗИМ®), інструкція, склад, умова відпуску




Вибрати мову:
-  English
-  руский
-  Українська