IDD41B333AED85CA4FC22589F0003B2AB6
Торгівельне найменуванняПРЕГАБАЛІН ЄВРО
Міжнародне непатентоване найменуванняPregabalin
Форма випускукапсули тверді по 300 мг; по 14 капсул у блістері; по 4 блістери у пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 капсула містить 300 мг прегабаліну
Фармакотерапевтична групаПротиепілептичні засоби. Інші протиепілептичні засоби.
Код АТС 1N03AX16
Заявник: назва українськоюАккорд Хелскеа С.Л.У.
Заявник: країнаІспанія
Кількість виробників5
Виробник 1: назва українськоюІнтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування (альтернативний виробник))/ Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ Ф
Виробник 1: країнаІндія/Угорщина/Угорщина
Виробник 2: назва українськоюДЧЛ САПЛІ ЧЕЙН (Італія) СПА (додаткова дільниця з вторинного пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткова дільниця з вторинного пакування)/Престиж Промоушн Феркауфсфердерунг енд Фербсервіс ГмбХ (додаткова дільниця з вторинного пакування)
Виробник 2: країнаІталія/Польща/Німеччина
Виробник 3: назва українськоюАККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (відповідальний за випуск серії; контроль якості, додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)/ АККОРД-ЮКЕЙ ЛІМІТЕД (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)
Виробник 3: країнаВелика Британія/Велика Британія
Виробник 4: назва українськоюАЛС ЛАБОРАТОРІС (ЮКЕЙ) ЛІМІТЕД (контроль якості)/ АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (контроль якості)
Виробник 4: країнаВелика Британія/Велика Британія
Виробник 5: назва українськоюЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ (контроль якості, додаткова дільниця з вторинного пакування)/ CЕНТРАЛ ФАРМА (КОПЕКІНГ ПАРТНЕР) ЛІМІТЕД (додаткова дільниця з вторинного пакування)/ СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткова дільниця з вторинного пакування)
Виробник 5: країнаІспанія/Велика Британія/Німеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19209/01/03
Дата початку дії10.02.2022
Дата закінчення10.02.2027
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії25.02.2024
Дострокове припинення: причиназміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ПРЕГАБАЛІН ЄВРО (ПРЕГАБАЛІН ЄВРО), інструкція, склад, умова відпуску
