МОФЛАКСА® (CFF3222305EDF57CC2258848001914FA)


ID
CFF3222305EDF57CC2258848001914FA
Торгівельне найменування
МОФЛАКСА®
Міжнародне непатентоване найменування
Moxifloxacin
Форма випуску
розчин для інфузій по 400 мг/250 мл по 250 мл у флаконі, по 1, 5 або 10 флаконів у коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 мл розчину для інфузій містить 1,6 мг моксифлоксацину у вигляді моксифлоксацину гідрохлориду; /1 флакон (250 мл розчину) містить 400 мг моксифлоксацину у вигляді моксифлоксацину гідрохлориду/
Фармакотерапевтична група
Протимікробні препарати для системного застосування. Антибактеріальні засоби групи хінолонів.
Код АТС 1
J01MA14
Заявник: назва українською
КРКА, д.д., Ново место
Заявник: країна
Словенія
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії; контроль серії)
Виробник 1: країна
Словенія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/16077/01/01
Дата початку дії
16.05.2022
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
5 років.
Термін придатності: значення
5
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: МОФЛАКСА® (МОФЛАКСА®), інструкція, склад, умова відпуску




Вибрати мову:
-  English
-  руский
-  Українська