IDC90A10C91FEEB569C22588F400205247
Торгівельне найменуванняАРТРИДА®
Міжнародне непатентоване найменуванняChondroitin sulfate
Форма випускурозчин для ін`єкцій, 100 мг/мл, по 2 мл в ампулах; по 5 ампул у лотку; по 2 лотки у пачці з картону
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 ампула (2 мл) містить: хондроїтину сульфату натрію, у перерахуванні на 100 % речовину 200 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтину сульфат.
Код АТС 1M01AX25
Заявник: назва українськоюЗАТ "Фармліга"
Заявник: країнаЛитовська Республіка
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюХАУПТ ФАРМА ЛІВРОН
Виробник 1: країнаФранція
Номер Реєстраційного посвідченняUA/15442/01/01
Дата початку дії02.06.2021
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняТак
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: АРТРИДА® (АРТРИДА®), інструкція, склад, умова відпуску
