ПУЛЬМОЛОР® (C7A3E3E80A4F54B8C22589BA00316484)


ID
C7A3E3E80A4F54B8C22589BA00316484
Торгівельне найменування
ПУЛЬМОЛОР®
Міжнародне непатентоване найменування
Comb drug
Форма випуску
таблетки, in bulk: по 5000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах
Склад (діючі)
1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 60 мг, лоратадину 5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби, за винятком комбінованих препаратів, що містять протикашльові засоби.
Заявник: назва українською
Мові Хелс ГмбХ
Заявник: країна
Швейцарія
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
Сава Хелскеа Лтд
Виробник 1: країна
Індія
Виробник 2: назва українською
Медітоп Фармасьютікал Лтд.
Виробник 2: країна
Угорщина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/10379/01/01
Дата початку дії
16.08.2019
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Дострокове припинення
Ні
Термін придатності
3 роки.
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ПУЛЬМОЛОР® (ПУЛЬМОЛОР®), інструкція, склад, умова відпуску




Вибрати мову:
-  English
-  руский
-  Українська