IDC7689623C09587A0C2258A1A002E08D6
Торгівельне найменуванняБРУФЕН® РЕТАРД
Міжнародне непатентоване найменуванняIbuprofen
Форма випускутаблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить ібупрофену 800 мг
Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Ібупрофен.
Код АТС 1M01AE01
Заявник: назва українськоюАбботт Лабораторіз ГмбХ
Заявник: країнаНімеччина
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюФамар А.В.Е. Антоусса Плант
Виробник 1: країнаГреція
Номер Реєстраційного посвідченняUA/18249/01/01
Дата початку дії17.08.2020
Дата закінчення17.08.2025
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки.
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: БРУФЕН® РЕТАРД (БРУФЕН® РЕТАРД), інструкція, склад, умова відпуску
