IDC6A1DA040F26EA61C2258A6E002E6159
Торгівельне найменуванняСЕМЛОПІН®
Міжнародне непатентоване найменуванняAmlodipine
Форма випускутаблетки по 5 мг по 14 таблеток у блістері, по 2, 4 або 6 блістерів у картонній упаковці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить S(-) амлодипіну бесилат еквівалентно S(-) амлодипіну 5 мг
Фармакотерапевтична групаСелективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
Код АТС 1C08CA01
Заявник: назва українськоюТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюТОВ "КУСУМ ФАРМ"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/9382/01/02
Дата початку дії24.01.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: СЕМЛОПІН® (СЕМЛОПІН®), інструкція, склад, умова відпуску
