IDC52293855E3766EBC225876B0029C9A4
Торгівельне найменуванняБОНДРОНАТ®
Міжнародне непатентоване найменуванняIbandronic acid
Форма випускуконцентрат для розчину для інфузій, 6 мг/6 мл по 6 мл концетрату у флаконі зі скла; по 1 флакону у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 флакон (6 мл) лікарського засобу містить 6 мг ібандронової кислоти у формі натрію ібандронату, моногідрату 6,750 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що застосовуються для лікування захворювання кісток. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Код АТС 1M05BA06
Заявник: назва українськоюАтнас Фарма ЮК Лімітед
Заявник: країнаВелика Британія
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюРош Діагностикс ГмбХ (виробництво за повним циклом)
Виробник 1: країнаНімеччина
Виробник 2: назва українськоюВеймейд ПЛС (вторинне пакування, випуск серії)
Виробник 2: країнаВелика Британія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/5557/01/01
Дата початку дії07.10.2021
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності5 років
Термін придатності: значення5
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: БОНДРОНАТ® (БОНДРОНАТ®), інструкція, склад, умова відпуску
