IDC0C3947453F7B2FBC22589F3002F8BF3
Торгівельне найменуванняВІЗУЛТА™
Міжнародне непатентоване найменуванняLatanoprostene bunod
Форма випускукраплі очні, розчин, 0,024 %; по 5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці; по 2,5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 мл розчину містить латанопростен бунод 0,24 мг
Фармакотерапевтична групаПрепарати для лікування захворювань очей [офтальмологічні препарати]. Препарати для лікування глаукоми та міозу.
Код АТС 1S01EE06
Заявник: назва українськоюТОВ "БАУШ ХЕЛС"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюБауш енд Ломб Інкорпорейтед (виробництво лікарського засобу, пакування, маркування, міжопераційний контроль, аналітичний, мікробіологічний контроль лікарського засобу та ексципієнтів, дослідження стабільності. Відповідальний за випуск серії ЛЗ; альте
Виробник 1: країнаСполучені Штати Америки
Виробник 2: назва українськоюІсомедікс Оперейшинз, Інк. (стерилізація компонентів упаковки)
Виробник 2: країнаСполучені Штати Америки
Номер Реєстраційного посвідченняUA/18307/01/01
Дата початку дії11.09.2020
Дата закінчення11.09.2025
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатностіпо 5 мл -36 місяців; по 2,5 мл - 24 місяці
Довідник лікарських засобів: ВІЗУЛТА™ (ВІЗУЛТА™), інструкція, склад, умова відпуску
