IDBABB6D0B81CC2E06C2258A740029EED7
Торгівельне найменуванняЛОСАРТАН ПЛЮС
Міжнародне непатентоване найменуванняLosartan and diuretics
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів у картонній пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита оболонкою, містить лозартану калію 100 мг і гідрохлоротіазиду 25 мг
Фармакотерапевтична групаКомбіновані препарати інгібіторів ангіотензину ІІ. Лозартан та діуретики.
Код АТС 1C09DA01
Заявник: назва українською"КСАНТІС ФАРМА ЛІМІТЕД"
Заявник: країнаКіпр
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюАктавіс ЛТД
Виробник 1: країнаМальта
Номер Реєстраційного посвідченняUA/17120/01/02
Дата початку дії18.12.2018
Дата закінчення18.12.2024
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЛОСАРТАН ПЛЮС (ЛОСАРТАН ПЛЮС), інструкція, склад, умова відпуску
