IDB73BB5FB5388AA17C225898F002BFB10
Торгівельне найменуванняГЕМЦИТАБІН АККОРД
Міжнародне непатентоване найменуванняGemcitabine
Форма випускуконцентрат для розчину для інфузій, 100 мг/мл; по 2 мл (200 мг), 10 мл (1000 мг), 15 мл (1500 мг), 20 мл (2000 мг) у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 мл концентрату для розчину для інфузій містить гемцитабіну гідрохлориду 113,85 мг, еквівалентно 100 мг гемцитабіну
Фармакотерапевтична групаАнтинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС 1L01BC05
Заявник: назва українськоюАккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.
Заявник: країнаПольща
Кількість виробників5
Виробник 1: назва українськоюІнтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування)
Виробник 1: країнаІндія
Виробник 2: назва українськоюАккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування, відповідальний випуск серії)
Виробник 2: країнаВелика Британія
Виробник 3: назва українськоюВесслінг Хангері Кфт. (контроль якості серії)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості серії)
Виробник 3: країнаУгорщина /Угорщина
Виробник 4: назва українськоюАстрон Резьорч Лімітед (контроль якості серії)
Виробник 4: країнаВелика Британія
Виробник 5: назва українськоюФармадокс Хелскер Лтд. (контроль якості серії)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (контроль якості серії)
Виробник 5: країнаМальта/Італія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/17799/01/01
Дата початку дії06.02.2020
Дата закінчення06.02.2025
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії17.01.2024
Дострокове припинення: причиназміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ГЕМЦИТАБІН АККОРД (ГЕМЦИТАБІН АККОРД), інструкція, склад, умова відпуску
