IDB3A44E89D1466345C22589BB0045A95C
Торгівельне найменуванняКІОВІГ
Міжнародне непатентоване найменуванняImmunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Форма випускурозчин для інфузій 100 мг/мл; по 10 мл (1 г/10 мл) або по 25 мл (2,5 г/25 мл), або по 50 мл (5 г/50 мл), або по 100 мл (10 г/100 мл), або по 200 мл (20 г/200 мл), або по 300 мл (30 г/300 мл) у флаконі; по 1 флакону в коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 флакон по 10 мл містить 1 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg);/1 флакон по 25 мл містить 2,5 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg);/1 флакон по 50 мл містить 5 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg);/1 флакон по 100 мл містить 10 г
Фармакотерапевтична групаІмуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення.
Код АТС 1J06BA02
Заявник: назва українськоюБакстер АГ
Заявник: країнаАвстрія
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюБаксалта Белджіум Мануфектурінг СА (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ, випуск серії)
Виробник 1: країнаБельгія
Виробник 2: назва українськоюБакстер АГ (контроль якості ГЛЗ)
Виробник 2: країнаАвстрія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/16884/01/01
Дата початку дії10.08.2018
Дата закінчення10.08.2024
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняТак
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії29.01.2024
Дострокове припинення: причиназміна назви виробника
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: КІОВІГ (КІОВІГ), інструкція, склад, умова відпуску
