СІОФОР® 1000 (A8A24B421FFB1CC6C2258A0E002D6235)


ID
A8A24B421FFB1CC6C2258A0E002D6235
Торгівельне найменування
СІОФОР® 1000
Міжнародне непатентоване найменування
Metformin
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить метформіну гідрохлориду 1000 мг, що відповідає метформіну 780 мг
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Гіпоглікемізуючі препарати за винятком інсулінів. Бігуаніди.
Код АТС 1
A10BA02
Заявник: назва українською
Лабораторі Гідотті С.п.А.
Заявник: країна
Італія
Кількість виробників
5
Виробник 1: назва українською
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії, виробництво "in bulk" та контроль серії)
Виробник 1: країна
Німеччина
Виробник 2: назва українською
Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Виробник 2: країна
Німеччина
Виробник 3: назва українською
Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії)
Виробник 3: країна
Німеччина
Виробник 4: назва українською
СВІСС КАПС ГмбХ (первинне та вторинне пакування)
Виробник 4: країна
Німеччина
Виробник 5: назва українською
КАП Лабораторієн Д-р Фрейтаг ГмбХ (контроль серії)/АЛС Чеська Республіка, с.р.о. (Контроль серії)
Виробник 5: країна
Німеччина/Чеська Республіка
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/3734/01/01
Дата початку дії
02.12.2020
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: СІОФОР® 1000 (СІОФОР® 1000), інструкція, склад, умова відпуску




Вибрати мову:
-  English
-  руский
-  Українська