ID9AD2061B6D522813C22589B7003DB95A
Торгівельне найменуванняЗІКЛАРА
Міжнародне непатентоване найменуванняImiquimod
Форма випускукрем 3,75 % по 250 мг в саше, по 14 саше в упаковці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 г крему містить 37,5 мг іміквімоду
Фармакотерапевтична групаДерматологічні засоби. Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування в дерматології. Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Противірусні засоби. Іміквімод.
Код АТС 1D06BB10
Заявник: назва українськоюМЕДА АБ
Заявник: країнаШвеція
Кількість виробників4
Виробник 1: назва українською3М Хелс Кеа Лімітед (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серій)
Виробник 1: країнаВелика Британія
Виробник 2: назва українськоюС.П.М. КонтрактФарма ГмбХ (виробництво, випробування контролю якості (фізико-хімічні))
Виробник 2: країнаНімеччина
Виробник 3: назва українськоюЛабор ЛС СЕ & Ко. КГ (випробування контролю якості (мікробіологічні))
Виробник 3: країнаНімеччина
Виробник 4: назва українськоюСвісс Кепс ГмбХ (первинне пакування, вторинне пакування, ввезення та випуск серій)
Виробник 4: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/15272/01/01
Дата початку дії06.08.2021
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності30 місяців - для виробника 3M Хелс Кеа Лімітед18 місяців - для виробника Свісс Кепс ГмбХ
Довідник лікарських засобів: ЗІКЛАРА (ЗІКЛАРА), інструкція, склад, умова відпуску
