ID91B94233476F97D0C225883D003214F5
Торгівельне найменуванняАМЛОСТАТ®
Міжнародне непатентоване найменуванняAtorvastatin and amlodipine
Форма випускутаблетки, вкриті оболонкою, по 14 таблеток у блістері, по 1 або 2, або по 4, або по 6 блістерів у картонній упаковці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить S(-)амлодипіну бесилату у перерахуванні на S(-)амлодипін 2,5 мг; аторвастатину кальцію у перерахуванні на аторвастатин 10 мг
Фармакотерапевтична групаГіполіпідемічні засоби, комбінації. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази, інші комбінації.
Код АТС 1C10BX03
Заявник: назва українськоюТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюТОВ "КУСУМ ФАРМ"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/11500/01/01
Дата початку дії18.05.2016
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності18 місяців
Термін придатності: значення18
Термін придатності: одиниця вимірюваннямісяць
Довідник лікарських засобів: АМЛОСТАТ® (АМЛОСТАТ®), інструкція, склад, умова відпуску
