ID8F2B264282ACFC7CC22587FB004385BB
Торгівельне найменуванняРЕФОРТАН® 130
Міжнародне непатентоване найменуванняHydroxyethylstarch
Форма випускурозчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконі; по 1 або по 10 флаконів у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1000 мл розчину для інфузій містить 60 г гідроксіетилкрохмалю (ГЕК) із середньою молекулярною масою 130000 і ступенем молярного заміщення 0,42 та натрію хлориду 9 г
Фармакотерапевтична групаКровозамінники та перфузійні розчини. Препарати гідроксіетильованого крохмалю.
Код АТС 1B05AA07
Заявник: назва українськоюБЕРЛІН-ХЕМІ АГ
Заявник: країнаНімеччина
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюБЕРЛІН-ХЕМІ АГ
Виробник 1: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/13733/01/01
Дата початку дії05.07.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності5 років. Лікарський засіб призначений для негайного використання після відкриття флакона. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін придатності: значення5
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: РЕФОРТАН® 130 (РЕФОРТАН® 130), інструкція, склад, умова відпуску
