ID8C819D3CE475977AC22589D40024B578
Торгівельне найменуванняКАБЕРЛАТ®
Міжнародне непатентоване найменуванняCabergoline
Форма випускутаблетки по 0,5 мг, по 8 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить каберголіну 0,5 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що застосовуються у гінекології. Інгібітори пролактину.
Код АТС 1G02CB03
Заявник: назва українськоюАТ "Фармак"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюАпотекс Рісерч Прайвет Лімітед (виробництво, контроль якості, дослідження стабільності, пакування, контроль якості пакувальних матеріалів, маркування, зберігання, дистрибуція лікарського засобу)
Виробник 1: країнаІндія
Виробник 2: назва українськоюАпотекс Інк. (виробництво, контроль якості, випуск серії лікарського засобу; імпорт, маркування, зберігання та дистрибуція лікарського засобу)
Виробник 2: країнаКанада
Виробник 3: назва українськоюПКІ Фарма Сервісез Канада, Інк. (пакування лікарського засобу)
Виробник 3: країнаКанада
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19113/01/01
Дата початку дії22.02.2022
Дата закінчення22.02.2027
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності21 місяць
Термін придатності: значення21
Термін придатності: одиниця вимірюваннямісяць
Довідник лікарських засобів: КАБЕРЛАТ® (КАБЕРЛАТ®), інструкція, склад, умова відпуску
