ID8B3CFF5D3663C1EBC225891000357175
Торгівельне найменуванняМІЛУРИТ®
Міжнародне непатентоване найменуванняAllopurinol
Форма випускутаблетки по 200 мг; по 30 або по 50, або по 60, або по 70, або по 80, або по 90, або по 100, або по 120 таблеток у флаконі; по 1 флакону у коробці та по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 4, або по 5, або по 6, або по 7, або по 8, або по 9, або по 1
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить алопуринолу 200 мг
Фармакотерапевтична групаПрепарати, що пригнічують утворення сечової кислоти.
Код АТС 1M04AA01
Заявник: назва українськоюЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
Заявник: країнаУгорщина
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (первинне, вторинне пакування та випуск серії; повний цикл виробництва, контроль серії та випуск серії)
Виробник 1: країнаУгорщина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19772/01/02
Дата початку дії05.12.2022
Дата закінчення05.12.2027
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності5 років.
Термін придатності: значення5
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: МІЛУРИТ® (МІЛУРИТ®), інструкція, склад, умова відпуску