ID8909716987CC9D72C2258884004923D1
Торгівельне найменуванняБОНАБЛАСТ
Міжнародне непатентоване найменуванняIbandronic acid
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг ібандронової кислоти, що еквівалентно 56,25 мг натрію ібандронату моногідрату
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Код АТС 1M05BA06
Заявник: назва українськоюМістрал Кепітал Менеджмент Лімітед
Заявник: країнаАнглія
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюФарматен СА
Виробник 1: країнаГреція
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19287/02/01
Дата початку дії22.04.2022
Дата закінчення22.04.2027
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності5 років.
Термін придатності: значення5
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: БОНАБЛАСТ (БОНАБЛАСТ), інструкція, склад, умова відпуску
