ID8757C5711ED758BAC22589BE002479E2
Торгівельне найменуванняЛОСАРТАН ПЛЮС
Міжнародне непатентоване найменуванняLosartan and diuretics
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить лозартану калію 100 мг і гідрохлоротіазиду 12,5 мг
Фармакотерапевтична групаКомбіновані препарати інгібіторів ангіотензину ІІ. Лозартан та діуретики.
Код АТС 1C09DA01
Заявник: назва українськоюКсантіс Фарма Лімітед
Заявник: країнаКіпр
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюАктавіс АТ
Виробник 1: країнаІсландія
Виробник 2: назва українськоюАктавіс ЛТД
Виробник 2: країнаМальта
Номер Реєстраційного посвідченняUA/16041/01/01
Дата початку дії12.06.2017
Дата закінчення12.06.2024
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЛОСАРТАН ПЛЮС (ЛОСАРТАН ПЛЮС), інструкція, склад, умова відпуску
