ID870FDD44191BE456C2258A4D0024FD53
Торгівельне найменуванняЛАФАКСИН® XR
Міжнародне непатентоване найменуванняVenlafaxine
Форма випускутаблетки пролонгованої дії по 150 мг по 14 таблеток у блістері з календарною шкалою; по 2 блістери у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить венлафаксину гідрохлориду 169,70 мг, що еквівалентно венлафаксину основі 150 мг
Фармакотерапевтична групаАнтидепресанти.
Код АТС 1N06AX16
Заявник: назва українськоюДексель Фарма Технолоджиз Лтд.
Заявник: країнаІзраїль
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюДексель Лтд. (виробництво, пакування, випробування контролю якості та випуск серії)
Виробник 1: країнаІзраїль
Виробник 2: назва українськоюТОВ Інститут харчової мікробіології та споживчих товарів (випробування контролю якості (мікробіологічний контроль))
Виробник 2: країнаІзраїль
Номер Реєстраційного посвідченняUA/13444/01/02
Дата початку дії16.08.2019
Дата закінчення16.08.2024
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЛАФАКСИН® XR (ЛАФАКСИН® XR), інструкція, склад, умова відпуску