ІКЕРВИС® (83B0F4DAD4B0826CC22589DA002337D4)


ID
83B0F4DAD4B0826CC22589DA002337D4
Торгівельне найменування
ІКЕРВИС®
Міжнародне непатентоване найменування
Ciclosporin
Форма випуску
краплі очні, емульсія, 1 мг/мл № 30 (5х6): по 0,3 мл в тюбик-крапельниці для однократного застосування; по 5 тюбик-крапельниць у ламінованому алюмінієвому пакеті; по 6 пакетів у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 мл емульсії містить 1 мг циклоспорину
Фармакотерапевтична група
Інші офтальмологічні засоби.
Код АТС 1
S01XA18
Заявник: назва українською
Сантен АТ
Заявник: країна
Фінляндія
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
ЕКСЕЛЬВІЖЕН (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування)
Виробник 1: країна
Франція
Виробник 2: назва українською
Сантен АТ (випуск серії)
Виробник 2: країна
Фінляндія
Виробник 3: назва українською
СЕРВІПАК (вторинне пакування)
Виробник 3: країна
Франція
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/17100/01/01
Дата початку дії
05.12.2018
Дата закінчення
05.12.2023
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ІКЕРВИС® (ІКЕРВИС®), інструкція, склад, умова відпуску




Вибрати мову:
-  English
-  руский
-  Українська