ЦИМЕВЕН® (833A53997AEB87D4C22588D90022B4F8)


ID
833A53997AEB87D4C22588D90022B4F8
Торгівельне найменування
ЦИМЕВЕН®
Міжнародне непатентоване найменування
Ganciclovir
Форма випуску
ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг; 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 флакон містить ганцикловіру 500 мг (у вигляді ганцикловіру натрієвої солі 543 мг)
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозиди та нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази. Ганцикловір.
Код АТС 1
J05AB06
Заявник: назва українською
ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ
Заявник: країна
Німеччина
Кількість виробників
5
Виробник 1: назва українською
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (Вторинне пакування, випробування контролю якості)
Виробник 1: країна
Швейцарія
Виробник 2: назва українською
БСП Фармасьютікалз С.п.А. (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості)
Виробник 2: країна
Італія
Виробник 3: назва українською
ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ (Випуск серії)
Виробник 3: країна
Німеччина
Виробник 4: назва українською
Престідж Промоушен Феркауфсфьордерунг та Вербесервісе ГмбХ (Вторинне пакування; випуск серії)
Виробник 4: країна
Німеччина
Виробник 5: назва українською
Валдефарм (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості)
Виробник 5: країна
Франція
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/10598/01/01
Дата початку дії
21.11.2019
Дата закінчення
21.11.2024
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ЦИМЕВЕН® (ЦИМЕВЕН®), інструкція, склад, умова відпуску




Вибрати мову:
-  English
-  руский
-  Українська