ID758C5F63158B6DAAC22587E4004A5158
Торгівельне найменуванняФАМОТИДИН
Міжнародне непатентоване найменуванняFamotidine
Форма випускутаблетки по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить фамотидину у перерахуванні на 100 % речовину 20 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи H2-рецепторів.
Код АТС 1A02BA03
Заявник: назва українськоюПАТ "Київмедпрепарат"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюПАТ "Київмедпрепарат"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/8118/01/01
Дата початку дії24.01.2018
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії28.05.2024
Дострокове припинення: причиназміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності4 роки
Термін придатності: значення4
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ФАМОТИДИН (ФАМОТИДИН), інструкція, склад, умова відпуску
