ID6F93764B8767ABA1C225883D00639861
Торгівельне найменуванняКЛОСАРТ®
Міжнародне непатентоване найменуванняLosartan
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг по 14 таблеток у блістері, по 1, 2 або 6 блістерів в картонній упаковці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить лосартану калію 25 мг
Фармакотерапевтична групаПрості препарати антагоністів ангіотензину ІІ.
Код АТС 1C09CA01
Заявник: назва українськоюТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюТОВ "КУСУМ ФАРМ"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/8765/01/01
Дата початку дії13.07.2018
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: КЛОСАРТ® (КЛОСАРТ®), інструкція, склад, умова відпуску
