ГЕРЦЕПТИН® (6DAC120AEDCA7E2CC2258A010037E20B)


ID
6DAC120AEDCA7E2CC2258A010037E20B
Торгівельне найменування
ГЕРЦЕПТИН®
Міжнародне непатентоване найменування
Trastuzumab
Форма випуску
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг, ліофілізат для концентрату для розчину для iнфузiй у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 однодозовий флакон з ліофілізатом містить трастузумабу 150 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори HER2 (рецепторів 2 епідермального фактора росту людини).
Код АТС 1
L01FD01
Заявник: назва українською
ТОВ "Рош Україна"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
Дженентек Інк. (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)
Виробник 1: країна
США
Виробник 2: назва українською
Рош Діагностикс ГмбХ (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)
Виробник 2: країна
Німеччина
Виробник 3: назва українською
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (Вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)
Виробник 3: країна
Швейцарія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/13007/01/01
Дата початку дії
29.12.2022
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Так
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
4 роки.
Термін придатності: значення
4
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ГЕРЦЕПТИН® (ГЕРЦЕПТИН®), інструкція, склад, умова відпуску




Вибрати мову:
-  English
-  руский
-  Українська