ID6C24BA82CFCF90A6C225892B003E5AE5
Торгівельне найменуванняПОЛАЙВІ®
Міжнародне непатентоване найменуванняPolatuzumab vedotin
Форма випускупорошок для концентрату для розчину для інфузій по 140 мг у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 флакон містить 140 мг полатузумабу ведотину;/1 мл приготовленого (відновленого) розчину містить полатузумабу ведотину 20 мг/мл/
Фармакотерапевтична групаАнтинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС 1L01XC37
Заявник: назва українськоюФ. Хоффманн-Ля Рош Лтд
Заявник: країнаШвейцарія
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюЛонза Лтд (випробування контролю якості (окрім активності, стерильності та бактеріальних ендотоксинів))
Виробник 1: країнаШвейцарія
Виробник 2: назва українськоюФ.Хоффманн-Ля Рош Лтд (випробування контролю якості (тільки активність), вторинне пакування, випуск серії)
Виробник 2: країнаШвейцарія
Виробник 3: назва українськоюБСП Фармасьютікалз С.п.А. (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості (тільки на стерильність та бактеріальні ендотоксини)
Виробник 3: країнаІталія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19838/01/02
Дата початку дії29.12.2022
Дата закінчення29.12.2027
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняТак
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії03.02.2024
Дострокове припинення: причиназміна коду АТХ, зміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності30 місяців.
Термін придатності: значення30
Термін придатності: одиниця вимірюваннямісяць
Довідник лікарських засобів: ПОЛАЙВІ® (ПОЛАЙВІ®), інструкція, склад, умова відпуску
