ГЕМЦИТАБІНУ ГІДРОХЛОРИД (680A4BB74CCE3D85C2258A71003670EA)

680A4BB74CCE3D85C2258A71003670EA

Торгівельне найменування

ГЕМЦИТАБІНУ ГІДРОХЛОРИД

Міжнародне непатентоване найменування

Gemcitabine

Форма випуску

порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Склад (діючі)

гемцитабіну гідрохлориду від 98,0 % до 102,0 %

Фармакотерапевтична група

Субстанції.

Заявник: назва українською

ТОВ "Юрія-Фарм"

Заявник: країна

Україна

Кількість виробників

Виробник 1: назва українською

ПЛАНТЕКС Лтд.

Виробник 1: країна

Ізраїль

Номер Реєстраційного посвідчення

UA/16461/01/01

Дата початку дії

29.11.2017

Дата закінчення

29.11.2024

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Ні

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

Дострокове припинення

Ні

Термін придатності

період переконтролю - 4 роки

Термін придатності: значення

Термін придатності: одиниця вимірювання

рік

Довідник лікарських засобів: ГЕМЦИТАБІНУ ГІДРОХЛОРИД (ГЕМЦИТАБІНУ ГІДРОХЛОРИД), інструкція, склад, умова відпуску