ДЕНІГМА® (670D7BE4A9EB0ABFC22588980040EE42)


ID
670D7BE4A9EB0ABFC22588980040EE42
Торгівельне найменування
ДЕНІГМА®
Міжнародне непатентоване найменування
Memantine
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг in bulk № 14х200: по 14 таблеток у блістері; по 200 блістерів у картонній коробці
Склад (діючі)
1 таблетка містить 5 мг мемантину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при деменції.
Заявник: назва українською
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД
Виробник 1: країна
Індія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/15791/01/01
Дата початку дії
07.09.2018
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Дострокове припинення
Ні
Термін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ДЕНІГМА® (ДЕНІГМА®), інструкція, склад, умова відпуску




Вибрати мову:
-  English
-  руский
-  Українська