ЄВРОФАСТ ПЛЮС (639D015BFD75C17DC22587FB0023D507)


ID
639D015BFD75C17DC22587FB0023D507
Торгівельне найменування
ЄВРОФАСТ ПЛЮС
Міжнародне непатентоване найменування
Comb drug
Форма випуску
гель, по 50 г у тубі; по 1 тубі у пачці
Умови відпуску
без рецепта
Склад (діючі)
1 г гелю містить ібупрофену 50 мг, левоментолу 30 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для місцевого застосування, що використовуються при болю в суглобах і м’язах.
Код АТС 1
M02AX10
Заявник: назва українською
Товариство з обмеженою відповідальністю "Конарк Інтелмед"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
Публічне акціонерне товариство "Хімфармзавод "Червона зірка"
Виробник 1: країна
Україна
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/19045/01/01
Дата початку дії
09.11.2021
Дата закінчення
09.11.2026
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки.Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ЄВРОФАСТ ПЛЮС (ЄВРОФАСТ ПЛЮС), інструкція, склад, умова відпуску




Вибрати мову:
-  English
-  руский
-  Українська