АМБІТ® (609E08133DC8479AC225889100272A4F)


ID
609E08133DC8479AC225889100272A4F
Торгівельне найменування
АМБІТ®
Міжнародне непатентоване найменування
Ketorolac
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 10 блістерів у пачці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка містить кеторолаку трометамолу 10 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.
Код АТС 1
M01AB15
Заявник: назва українською
АТ "Фармак"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
АТ "Фармак"
Виробник 1: країна
Україна
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/19563/01/01
Дата початку дії
29.07.2022
Дата закінчення
29.07.2027
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Так
Дострокове припинення: останній день дії
03.02.2024
Дострокове припинення: причина
зміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності
2 роки
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: АМБІТ® (АМБІТ®), інструкція, склад, умова відпуску




Вибрати мову:
-  English
-  руский
-  Українська