ID55649CDF698687E8C225894E0028A7C1
Торгівельне найменуванняБЕНДАМУСТІН АКСІОС
Міжнародне непатентоване найменуванняBendamustine
Форма випускупорошок для концентрату для розчину для інфузій 2,5 мг/мл, по 25 мг у флаконі скляному, по 1, 5, 10 або 20 флаконів у картонній пачці, по 100 мг у флаконі скляному, по 1 або 5 флаконів у картонній пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 флакон містить бендамустину гідрохлориду 25,0 мг або 100,0 мг
Фармакотерапевтична групаАнтинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки. Бендамустин
Код АТС 1L01AA09
Заявник: назва українськоюАксіоНово ГмбХ
Заявник: країнаНімеччина
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюАксіоНово ГмбХ (вторинне пакування; випуск серії)
Виробник 1: країнаНімеччина
Виробник 2: назва українськоюК.Т. СІНДАН-ФАРМА С.Р.Л.(виробництво, первинне пакування)
Виробник 2: країнаРумунія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19878/01/01
Дата початку дії04.02.2023
Дата закінчення04.02.2028
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки.ВідновленняПорошок слід відновити одразу після відкриття флакона.Відновлений концентрат потрібно негайно розбавити 0,9 % розчином натрію хлориду для ін’єкцій.Розчин для інфузійПісля відновлення та розведення хімічна та фізична стабільність бул
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: БЕНДАМУСТІН АКСІОС (БЕНДАМУСТІН АКСІОС), інструкція, склад, умова відпуску
