ID5499CAD16883D6B0C2258898003FA23F
Торгівельне найменуванняДЕНІГМА®
Міжнародне непатентоване найменуванняMemantine
Форма випускутаблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 10 картонних упаковок у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить 5 мг мемантину гідрохлориду
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС 1N06DX01
Заявник: назва українськоюТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД
Виробник 1: країнаІндія
Виробник 2: назва українськоюТОВ "КУСУМ ФАРМ" (альтернативний виробник, що здійснює вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)
Виробник 2: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/13254/01/01
Дата початку дії07.09.2018
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ДЕНІГМА® (ДЕНІГМА®), інструкція, склад, умова відпуску
