ID543F51131C6728B7C2258A19003D8FA4
Торгівельне найменуванняГЕРЗУМА®
Міжнародне непатентоване найменуванняTrastuzumab
Форма випускуліофілізат для концентрату для розчину для інфузій, по 440 мг у флаконі з безбарвного скла, закупорений пробкою та ковпачком типу "flip-off", по 20 мл розчинника у флаконі з безбарвного скла, закупорений пробкою та ковпачком типу "flip-off", по 1 фла
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 багатодозовий флакон ліофілізату містить: 440 мг трастузумабу
Фармакотерапевтична групаІнші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС 1L01XC03
Заявник: назва українськоюСеллтріон Хелзкеар Ко., Лтд
Заявник: країнаРеспубліка Корея
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (лікарський засіб: контроль якості, вторинне пакування)
Виробник 1: країнаУгорщина
Виробник 2: назва українськоюСЕЛЛТРІОН Інк. (лікарський засіб: виробництво in bulk, первинне пакування та зберігання, вторинне пакування, контроль якості, тестування при випуску серії, випуск серії; розчинник: виробництво in bulk, первинне пакування та зберігання, вторинне пакув
Виробник 2: країнаРеспубліка Корея
Номер Реєстраційного посвідченняUA/18100/01/02
Дата початку дії11.08.2020
Дата закінчення11.08.2025
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняТак
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності4 роки. Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін придатності: значення4
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ГЕРЗУМА® (ГЕРЗУМА®), інструкція, склад, умова відпуску
