НІКОРЕЛЬ® (52A21AB75E2D725CC22587D600304F51)


ID
52A21AB75E2D725CC22587D600304F51
Торгівельне найменування
НІКОРЕЛЬ®
Міжнародне непатентоване найменування
Nicorandil
Форма випуску
таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістрів в картонній пачці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка містить 10 мг нікорандилу
Фармакотерапевтична група
Інші вазодилататори, що застосовуються при хворобах серця.
Код АТС 1
C01DX16
Заявник: назва українською
Дексель Фарма Технолоджиз Лтд.
Заявник: країна
Ізраїль
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
ТOB Інститут харчової мікробіології та споживчих товарів (випробування контролю якості (мікробіологічний контроль)
Виробник 1: країна
Ізраїль
Виробник 2: назва українською
Дексель Лтд. (виробництво, пакування, випробування контролю якості (фізико-хімічний контроль) та випуск серії)
Виробник 2: країна
Ізраїль
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/17691/01/01
Дата початку дії
17.10.2019
Дата закінчення
17.10.2024
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
18 місяців
Термін придатності: значення
18
Термін придатності: одиниця вимірювання
місяць


Довідник лікарських засобів: НІКОРЕЛЬ® (НІКОРЕЛЬ®), інструкція, склад, умова відпуску




Вибрати мову:
-  English
-  руский
-  Українська